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无菌制剂现场QA
职位描述
参数
岗位职责：
1.负责生产现场的巡查；
2.对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；
3.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；
4.负责车间环境监测、日常取样、请验、工序放行；
5.参与生产技术管理与技术改造任务，实施项目负责人分配的工作；
6.完成 QA 主任下达的其它任务。
任职资格：
1.中专或大专学历，药学相关专业，专业基础扎实；
2.熟悉 Office 办公软件；
3.沟通协调能力强，有一定的抗压能力；
4.性格开朗，做事有原则，能吃苦耐劳，踏实认真；
5.可接受实习生。
联系方式：0756-7238204孙女士，0756-7238281刘先生，如您有疑问欢迎和我们交流
简历投递邮箱：sunhe@livzon.cn , liubingyan@livzon.cn ,我们收到您的简历后会尽快与您联系，谢谢！
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公司名称:
人生就是博-尊龙凯时制药厂
部门名称:
质量部
工作地点:
珠海
发布时间:
2021-08-13
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社会招聘
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